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真相大白 试验证阿斯利康无关血凝 全年龄有效

2021-3-23 06:19| 发布者: leedell| 查看: 62| 评论: 0|原作者: 林森|来自: 51网编译

摘要: 根据 CiryNews 报道,阿斯利康公司周一宣布,在美国的一项研究中,阿斯利康 COVID-19 疫苗为所有年龄段的人提供了强有力的保护,使其免受疾病的侵害,并为防止住院和死亡提供了全面的保护。 图源:美联社 阿斯利康 ...

根据 CiryNews 报道,阿斯利康公司周一宣布,在美国的一项研究中,阿斯利康 COVID-19 疫苗为所有年龄段的人提供了强有力的保护,使其免受疾病的侵害,并为防止住院和死亡提供了全面的保护。


图源:美联社

阿斯利康表示,其专家们也没有发现与该疫苗有关的安全性问题,包括在欧洲发现的一种罕见的血凝块病例。科学家发现,在至少接种了一剂阿斯利康疫苗的20,000多人中,没有出现增加血凝块风险的情况。

尽管阿斯利康的疫苗已在50多个国家/地区获得批准,但尚未在美国获批。这项美国研究包括3万多名志愿者,其中三分之二注射了疫苗,其余的注射了“安慰剂”。

阿斯利康在一份声明中说,其COVID-19疫苗在预防COVID-19症状方面的有效率为79%,在防止严重感染和住院方面的有效率为100%。研究人员说,这种疫苗对所有年龄段的人都有效,包括老年人,而其他国家以前的研究则未能证实这一点。

图源:NBC News

罗彻斯特大学医学院的 Ann Falsey 说:“这些发现再次证实了预测的结果。令人兴奋的是,我们首次在65岁以上的人群中看到有效的结果。”

莱斯特大学病毒学家 Julian Tang 称之为为阿斯利康疫苗的“好消息”。他说:“此前英国,巴西,南非的试验有很多不确定性和不一致性,他们认为美国食品药品监督管理局(FDA)绝不会在此基础上批准使用阿斯利康疫苗,但是现在美国临床试验已经证实了这种方法的有效性。”

英国首先根据在英国,巴西和南非进行的部分测试结果对疫苗进行了授权。那些试验表明该疫苗的有效率约为70%。但是,由于参与者在第一剂中只得到一半剂量,并且研究人员没有立即意识到这一错误,这导致该试验结果是错误的。

图源:Al Jazeera

阿斯利康的疫苗在美国的发展也很艰难。去年秋天,美国 FDA 暂停了该公司在30,000名美国人中的研究。最终,没有证据表明该疫苗是有问题的。

上周,有十多个国家(主要在欧洲)暂停使用阿斯利康疫苗,因为此前有报道称该疫苗与血液凝块有关。周四,欧洲药品管理局在调查后得出结论,该疫苗不会增加血液凝块的总体风险。法国,德国,意大利和其他国家随后在周五恢复使用该疫苗,高级政客们也撸起袖子证明该疫苗是安全的。

阿斯利康表示将继续分析美国的数据,以准备在未来几周内将其提交给FDA。阿斯利康疫苗被科学家称为“病毒载体”疫苗。它将刺突蛋白的遗传物质携带到体内,从而产生一些无害的蛋白质。此后,当真正的病毒出现,它们将激发免疫系统抵抗病毒。

参考链接:

https://toronto.citynews.ca/2021/03/22/astrazeneca-covid-19-vaccine-united-states-study/

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