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父母都希望能生出一个健康的宝宝,然而如果父母的基因里存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,男宝宝只要X染色体上出现了致病基因,就毫无疑问地“在劫难逃”。现在马上发布只传给男宝宝的五大通缉令,赶紧看看那些遗传病“重男轻女”。
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通缉令NO1:血友病3 r( a" I# n# Q! Y2 W' \
. p: I. p- d2 Y- k9 Q! ~8 g 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。* U% g. W- @# H6 d- {
5 W/ u$ w+ o4 `5 V. K; J' J 罪状:; ~0 N1 W( r8 b) g% V# ]( _8 p
2 w' s# f V7 M1 i
当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
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) N/ H+ J' _. Q" Y- ^+ Z 犯罪证据:
" p0 q1 ?" ~7 x
b9 y' t2 d% i; B2 F2 I/ }2 K 患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。
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9 ]( F4 Z& ^, d( @ 防范措施:4 D# b# I4 Q3 }7 m. f% F
3 ~! t9 W% V: E4 v; ?! S! e 抗血友病球蛋白已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
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$ I5 Y6 Z0 A* N% G8 W: G. `( \ 危险指数:★★★★★☆* X0 g9 R8 _: d5 T; {. a
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通缉令NO2:肥大型进行性肌营养不良症; A# T( G4 k8 u4 i
. V3 ^# O h4 {! } Y4 j4 W 属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。
9 G! n6 ^$ A V- N9 d$ N) }% T: }0 J; ], S3 l% p
罪状:
0 A" s7 C+ ]( _; X' u- x2 M
4 M% ^5 d4 F; z- O6 K 肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。- m! E8 y- |& `9 _5 M
) M& L+ ? |% g
犯罪证据:# @7 p9 K9 U+ A8 @/ K( u( ^
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属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。. l, N' I+ K0 n5 C" S9 H0 f8 ?
) {( ]& D7 k3 x5 g/ @1 @
防范措施:0 w/ Y) V' {5 @- w
; o; x8 U1 N5 G5 G' o+ I 目前尚无有效的治疗方法。7 B9 l( _ ` g0 ~" [8 p, k
2 ~0 [2 g3 m( R8 ]6 ^2 L 危险指数:★★★★★
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0 J9 |# E" {# q( C- |: P 通缉令NO3:蚕豆病
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* Z- H7 X5 i/ g4 { 因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。
! @8 b- a/ d3 E* W* w: a9 c, B- I2 T7 T9 z
罪状:
J& Y( r2 x7 H' f4 \3 s3 k; `' J* G. R; n. l% E# ~+ J
常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
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犯罪证据:; D9 `) W* R1 b! ]" j
1 ~# ~2 i9 s6 X4 [
G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。7 `# l6 l1 C& o( v$ |3 \) l. K
% u9 \1 ]4 j5 n0 R5 e0 @! \) ^
防范措施:% d6 T: i8 T, E5 G
% _6 h0 U; `/ [! |! `; N 目前蚕豆病的防治取得了显著效果,病死率普遍下降到1%以下。- M4 W& N7 b6 W% i% x- @
: A9 L3 ^/ c" [$ l( y) F
危险指数:★★★☆☆+ d7 f( V8 O' U' B# m
: U* ?% O; d3 L- ~& T* d! s 通缉令NO4:红绿色盲
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红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。
( I( j1 w3 |- r- A' y* a/ v
- ]* ?% f8 D- |; v 罪状:
. _: i0 H/ c) j+ S) i* Q) \( k7 Q% T2 o
对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
1 B8 H/ C! @' ^( ]3 X \+ x7 w; r3 ?% t8 D- ?9 P# Q
犯罪证据:目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。
; F" D+ y, M, ^' J: ?! s/ z5 g( x' q
防范措施:% b# `; I& D6 {$ f8 Z2 v9 r& B/ D% |+ Z
4 k$ p- _# W1 d* o3 T# G2 p 由于是隐性遗传病,孕前检查起到一定作用,但仍然难以避免。
7 f1 a7 o9 \, G* P; A) g
% X) R. m) {' j W5 @/ V# u' w 危险指数:★☆☆☆☆9 L# Q8 @5 F+ f, y, o. {$ X
+ ?2 d5 @9 e' W' K1 f 通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症
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该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。8 ^+ h8 J* ~' \5 o4 B
3 W* e d! U3 [6 |2 G( {: ` 罪状:
2 }0 x) \* a. x3 X4 w/ J& a
! _- K0 S2 A' E 以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。
5 g0 D' f0 @$ T; ~0 l. \* t3 o( Z9 j( N2 C/ e3 Q
犯罪证据:
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' `' b3 R. N4 E6 V O0 g8 U* w* o1 k1 M 只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。- Y5 w5 j" j2 ?9 k, ^/ N/ m
% Q4 E8 r7 F: C2 k8 ^4 |+ U 防范措施:6 n" d9 y) v+ i- \; u+ q" r# P1 f
5 z1 g' B$ p {# y 目前有正规IVIG治疗方法,但未经严格正规的替代治疗,大部分患者在2 岁内死亡。7 L2 L7 X/ i }+ j# a
& q* U; p, ^ C2 o: w( | 危险指数:★★☆☆☆
$ O/ Y/ ^8 w) `! W
; P! g6 H$ k7 m. T3 P5 j$ [ 随着时代的发展,遗传病在疾病谱中所占的位置也日趋重要,原先儿童患病较多的传染病,如天花、脊髓灰质炎、麻疹等都因为预防接种的普及而逐渐消失或发病率大大降低,而营养不良等过去的儿童常见病也越来越少,相反遗传病相关的问题却越来越突出。凡有以上这五类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。 |
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